ログインNIPT(新型出生前診断) とは
NIPT(新型出生前診断)とは、赤ちゃんが生まれる前に行うスクリーニング検査のひとつで、お母さんの腕から採血した血液だけを使って行う安心・安全な検査です。ダウン症候群（21トリソミー）や、エドワーズ症候群(18トリソミー)、パトウ症候群（13トリソミー）などの、染色体異常の可能性を調べます。これまでの出生前診断に比べて検査の精度がきわめて高く、なおかつ胎児への危険性がないのが特徴です。妊娠10週0日目から、検査が受けられます。
NIPT(新型出生前診断) を受けるメリット
胎児へのリスクゼロ
妊婦さんの腕からほんのわずかの血液を採取するだけなので、胎児への影響がありません。流産のリスクもないので、安心して検査を受けられます。
妊娠10週0日目から
検査可能
妊娠10週0日目から受けられる検査なので、赤ちゃんに染色体異常の可能性がないかどうかを、早めに知ることができます。
圧倒的な検査精度の高さ
NIPT(新型出生前診断)の検査制度は圧倒的に高く、赤ちゃんの状態をより正確に知ることができます。
NIPT(新型出生前診断）の結果
NIPT(新型出生前診断)の結果は、検査後1～2週間でわかり、「陰性」または「陽性」で判定されます。「陰性」とは染色体異常の可能性が低いこと、「陽性」とは可能性が高いことを指します。もし赤ちゃんのDNAの量が基準値を満たしていなかった場合や、薬の服薬の関係で検査ができなかった場合には、再検査を行います。
NIPT(新型出生前診断) の注意点
NIPT(新型出生前診断)は、あくまで染色体異常の可能性が高いか低いかをチェックするのもので、疾患の有無を特定できるものではありません。その点を踏まえた上で、検査を受ける必要があります。また、検査機関によってNIPT(新型出生前診断)の検査内容が異なることも、注意したいことのひとつです。どういう内容を検査するのかを、あらかじめ確認しておきましょう。
NIPT(新型出生前診断)で診断できるのは、染色体異常だけではありません。性染色体検査を受けることで、赤ちゃんの性別を調べることもできます。その精度は高く、目視で行う超音波検査（エコー検査）と違って、誤判定が少ないという利点があります。
NIPT(新型出生前診断)を受ける際には、NIPTの専門的な知識を持つ医師のいるクリニックを選びましょう。当社では、NIPTに精通した医師が診察・検査を行いますので、ご安心ください。
NIPT(新型出生前診断) で分かる疾患
21トリソミー
（ダウン症候群）
遺伝子が原因で起こる知的障害の中でも特に多いのが、ダウン症と呼ばれている21トリソミー（ダウン症候群）です。成長障害や特徴的顔貌、筋肉の緊張低下などの症状が特徴的です。
18トリソミー
（エドワーズ症候群）
子宮の中で赤ちゃんが発育不全となり、多くの場合流産や死産となるのが、18トリソミー（エドワーズ症候群）です。胎児期からの成長障害や呼吸障害、摂食障害などが見られます。
13トリソミー
（パトウ症候群）
13トリソミー（パドウ症候群）は、13番目の染色体の本数が3本になることが原因で起こり、ほとんどの赤ちゃんが先天的に脳やそれ以外の臓器が欠損しています。成長障害や呼吸障害、摂食障害などが見られます。
クラインフェルター
症候群
出生男児の1000人に1人に見られる染色体異常が、クラインフェルター症候群です。幼少期に気付くことは少なく、外見は男性ですが、その後体毛の発達不良や乳房の発達、睾丸が小さいなどの症状が出ます。
ターナー症候群
出生女児の2500人に1人に見られるのが、ターナー症候群です。約8割はX染色体が1つしかなく、外見は女性ですが、リンパ浮腫や性成熟遅延、外反肘、翼状頸、低身長、無月経などの症状が見られます。
XXX症候群
正常な女性は1つのX活性を持っていますが、それ以外に不活化した2つのXを持っているのが、XXX症候群です。出生女児の1000人に1人がXXX症候群ですが、身体的な所見はありません。
XYY症候群
出生男児の1000人に1人がXYY症候群ですが、身長が高い以外の身体的な所見はありません。
選べる便利なお支払い方法
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NIPT(新型出生前診断) 費用一覧
Ｆ：フルセットプラン（すべてが揃った検査内容）
以下の妊婦さんにおすすめのプランです。
・NIPTの検査でわかることを、すべて把握しておきたい方
・流産をしたことがあり、無事に出産できるかどうか心配な方
・前回の妊娠で赤ちゃんの異常が見つかり、今回の妊娠に不安がある方
・家族や親戚など、近親者に障害を持つ人がいるので、調べておきたい方
ダウン症候群などに見られる1～22番染色体の数の異常や、クラインフェルター症候群、ターナー症候群などの性染色体の数の異常を調べられます。1～22番染色体の欠失や重複の構造異常があれば、それも確認できます。また、性別も調べることができます。
現時点で調べられる全ての項目の検査となります。 なお、NIPTの数の異常の検査は、トリソミーだけでなくモノソミーの場合もご報告いたします。
Ｒ：おすすめプラン（2万人超の結果から割り出したおすすめ検査）
以下の妊婦さんにおすすめのプランです。
・NIPTで以前に陽性が多く出た検査があり、それについて調べておきたい方
・前回の妊娠で赤ちゃんの異常が見つかり、今回の妊娠に不安がある方
・流産をしたことがあり、無事に出産できるかどうか心配な方
・家族や親戚など、近親者に障害を持つ人がいるので、調べておきたい方
ダウン症候群などに見られる1～22番染色体の数の異常や、クラインフェルター症候群、ターナー症候群などの性染色体の数の異常を調べられます。染色体の欠失や重複の構造異常（1～5、7、8、10、15、18、20、21、22番）があれば、それも確認できます。また、性別も調べることができます。
全染色体の数の異常にプラスして、20,000人超※の検査のデータの中で、特に構造異常が多く報告された上記の染色体の欠失・重複の構造異常をご報告します。 （※2022年5月現在）
なお、NIPTの数の異常の検査は、トリソミーだけでなくモノソミーの場合もご報告いたします。
22万円（税込）
Ｂ：over35プラン （35歳以上に発生しやすい異常を検査）
以下の妊婦さんにおすすめのプランです。
・35歳以上は染色体異常が発生しやすいため、すべての染色体の異数性を調べたい方
・35歳以下でも、念のためにすべての染色体の異数性を調べておきたい方
ダウン症候群などに見られる1～22番染色体の数の異常や、クラインフェルター症候群、ターナー症候群などの性染色体の数の異常を調べられます。また、性別も調べることができます。
なお、NIPTの数の異常の検査は、トリソミーだけでなくモノソミーの場合もご報告いたします。
16.5万円（税込）
Ｇ：ジュニアプラン （ライトプランに、陽性率が高い欠失・重複検査を追加）
以下の妊婦さんにおすすめのプランです。
・認可施設での検査に加えて、欠失や重複についても調べたい方
・陽性率の高い染色体の欠失や重複について調べたい方
ダウン症候群などに見られる染色体の数の異常（13、18、21番）や、クラインフェルター症候群、ターナー症候群などの性染色体の数の異常を調べられます。染色体の欠失や重複の構造異常（1～5、7、8、10、15、18、20、21、22番）があれば、それも確認できます。また、性別も調べることができます。
20,000人超※の検査のデータの中で、特に構造異常が多く報告された上記の染色体の欠失・重複の構造異常をご報告します。（※2022年5月現在）
なお、NIPTの数の異常の検査は、トリソミーだけでなくモノソミーの場合もご報告いたします。
Ａ：ライトプラン（ミニマムプランに性染色体異常検査を追加）
以下の妊婦さんにおすすめのプランです。
・認可施設での検査に加えて、性染色体の異常についても調べたい方
ダウン症候群などに見られる染色体の数の異常（13、18、21番）や、クラインフェルター症候群、ターナー症候群などの性染色体の数の異常を調べられます。認定施設で行う３つの染色体に加えて、性染色体の数の異常をご報告します。
なお、NIPTの数の異常の検査は、トリソミーだけでなくモノソミーの場合もご報告いたします。
また、性別も調べることができます。
Ｏ：ミニマムプラン （認定施設の検査＋21,18,13モノソミー検査）
以下の妊婦さんにおすすめのプランです。
・認可施設と同様の検査を受けたい方
・検査費用を抑えたい方
ダウン症候群などに見られる染色体の数の異常（13、18、21番）を調べられます。
認定施設で実施されている検査と同じ内容となりますが、NIPTの数の異常の検査は、トリソミーだけでなくモノソミーの場合もご報告いたします。
NIPT(新型出生前診断) のオプション
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超音波検査 |
+ 11,000円 | 東京駅前院・名古屋駅前院・博多駅前院、婦人科のみ |
|---|---|---|
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互助会費 |
+3,000円 （非課税 ） |
1回のみの現金払いとなります |
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診察 |
+4,400円 | 遠隔 20分 |
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遺伝カウンセリング |
+4,400円 | 遠隔 20分 |
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検査結果 |
+3,300円 | 検査結果の簡易書留送付 |
※NIPTの検査は自由診療となっております。全額自己負担となりますので、保険証はお使いいただけません。
※オプションのみのご利用はできません。
よくある質問-DNA親子鑑定
- NIPT（新型出生前診断）は誰でも受けられますか？
妊娠10週0日以降であれば、誰でも受けられます。年齢制限などはありませんし、双子を妊娠中の方も受けられます。ただし、双胎一児死亡症候群（バニシング・ツイン）の方は、あらかじめご相談ください。
また、妊婦様ご自身がトリソミーやモノソミーの方、胎児が3倍体・4倍体の方、母体に遺伝子異常がある方、幹細胞治療や免疫療法・臓器移植を受けたことがある方、12ヶ月間以内に輸血をされた方は、検査を受けても正確な結果が出ない可能性があります。
- 診察にはどれくらい時間がかかりますか？
45分ほどかかります。ただし、混雑している場合は1時間以上かかる場合もありますので、時間に余裕をもって予約をしてください。
- 検査に行くときは本人のみで大丈夫でしょうか？
はい。妊婦の方お一人でご来院いただけます。
- 高齢出産なのですが、検査に年齢制限はありますか？
年齢制限はありません。
- 本検査は医療保険給付の対象になりますか？
医療保険給付の対象ではありません。
- 検査機関はどこですか？
検査期間は東京衛生研究所です。
- 遠隔診療は対応可能でしょうか？
可能です。ご希望があれば、初診の際に受付にお申し出ください。
- ヘパリンを服用中の場合でも、検査可能でしょうか？
ヘパリン製剤を服用中は正しい検査結果が出ない可能性があります。採血する前の12時間は、医師に相談の上、ヘパリンの服用を控えてください。（使用停止における異変については、当社は一切の責任を負いませんので、ご了承ください。）
- 医療費控除は受けられますか？
医療費控除の対象ではありません。
- 妊娠何週目まで検査可能でしょうか？
何週目までという制限はありませんが、羊水検査などを考えて、早めの受診をおすすめします。
- NITPは確定検査ではないのですか？
当社が採用しているNIPTは、精度の高い検査ですが、確定検査ではありません。スクリーニング検査（非確定検査）です。
